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Jodi Karnell及其同事开发了一种单克隆抗体VIB7734，可通过靶向和消除血液和皮肤中的浆细胞样树突状细胞(pDC)来降低皮肤狼疮患者的症状严重程度。研究人员发现，在两项涉及总共67名患有自身免疫性疾病(例如狼疮)的人的I期临床试验中，VIB7734的治疗与安慰剂一样安全，并显着降低了pDC频率。

该抗体还降低了皮肤中称为1型干扰素的一组关键免疫蛋白的活性。怀疑pDC和1型干扰素都在包括狼疮在内的自身免疫疾病中起作用，因此，如果这些初步结果在进一步的临床试验中得到支持，则新抗体可能是针对自身免疫的有效治疗选择。VIB7734靶向pDC表面上的分子以耗尽它们，通常在非人类灵长类动物和自身免疫性疾病患者中，仅需一剂，这些细胞的数量就会减少一半。

在接受大剂量(150毫克)VIB7734治疗的皮肤性狼疮患者中，治疗后一个月的症状有87.5%的临床有意义的减轻，而50毫克剂量的患者为37.5%，治疗的患者为28.6%。与安慰剂。Karnell等。还应注意，VIB7734似乎在血液中循环的高浓度1型干扰素患者中效果最好，这表明基线1型干扰素浓度可以预测患者的反应。治疗后一个月，有5%的患者在症状上具有临床意义的减轻，而使用50毫克剂量的患者为37.5%，而使用安慰剂的患者为28.6%。

Karnell等。还应注意，VIB7734似乎在血液中循环的高浓度1型干扰素患者中效果最好，这表明基线1型干扰素浓度可以预测患者的反应。治疗后一个月，有5%的患者在症状上具有临床意义的减轻，而使用50毫克剂量的患者为37.5%，而使用安慰剂的患者为28.6%。Karnell等。还应注意，VIB7734似乎在血液中循环的高浓度1型干扰素患者中效果最好，这表明基线1型干扰素浓度可以预测患者的反应。